Společnost AstraZeneca nedávno v dokumentu předloženém britskému soudu přiznala, že její injekce „může ve velmi vzácných případech způsobit“ krevní sraženiny a snížení počtu krevních destiček.
Společnost AstraZeneca v úterý zahájila celosvětové stahování své vakcíny proti covidu-19 s odvoláním na „přebytek“ aktualizovaných očkovacích látek na trhu pro nové varianty, a to několik měsíců poté, co přiznala vzácné riziko závažných vedlejších účinků svého produktu.
Očkovací látka farmaceutického gigantu Vaxzevria již není v Evropské unii povolena od 7. května poté, co společnost AstraZeneca 5. března požádala o zrušení jejího „povolení k uvedení na trh“.
K odebrání povolení došlo jen několik týdnů poté, co společnost v dokumentu předloženém britskému soudu přiznala, že její injekce „může ve velmi vzácných případech způsobit“ krevní sraženiny a snížení počtu krevních destiček, což je vzácný, ale závažný stav známý jako syndrom trombózy s trombocytopenií (TSS). Společnost původně příčinnou souvislost popírala.
Společnost AstraZeneca však toto přiznání neuvedla jako důvod, který přispěl k jejímu rozhodnutí. Místo toho uvádí, že nyní existuje „nadbytek aktualizovaných vakcín“ od jiných firem, které jsou zaměřeny na nové varianty viru způsobujícího onemocnění covid-19.
V prohlášení pro The Epoch Times společnost AstraZeneca uvedla, že „je neuvěřitelně hrdá na roli, kterou Vaxzevria sehrála při ukončení globální pandemie. Podle nezávislých odhadů bylo jen v prvním roce používání zachráněno více než 6,5 milionu životů a celosvětově bylo dodáno přes tři miliardy dávek“.
„Vzhledem k tomu, že od té doby bylo vyvinuto více variant vakcín proti covidu-19, je k dispozici nadbytek aktualizovaných vakcín. To vedlo k poklesu poptávky po vakcíně Vaxzervria, která se již nevyrábí ani nedodává. Společnost AstraZeneca proto přijala rozhodnutí iniciovat zrušení registrace vakcíny Vaxzevria v rámci Evropy,“ sdělila společnost deníku Epoch Times.
Hromadná žaloba ve Spojeném království
Vaxzevria, vakcína založená na virovém vektoru, byla povolena k použití v Evropské unii v lednu 2021.
Evropské stažení následuje po podobném vyřazení vakcíny společnosti AstraZeneca z australského registru terapeutického zboží před několika týdny, 23. dubna.
Stažení v Austrálii bylo odůvodněno „obchodním rozhodnutím společnosti z důvodu neexistence současné nebo předpokládané budoucí poptávky po vakcíně a následuje po podobných obchodních rozhodnutích učiněných v zahraničí“.
Austrálie změnila oficiální doporučení pro očkování proti covidu-19 pro určité věkové skupiny z vakcíny společnosti AstraZeneca na alternativní očkovací látku v roce 2021 na základě důkazů o souvisejících případech TSS.
Přiznání společnosti AstraZeneca, které bylo odhaleno v únorovém dokumentu britského nejvyššího soudu, jenž byl zveřejněn koncem dubna, vyšlo najevo díky zdlouhavé hromadné právní bitvě ve Spojeném království.
Tento případ se týkal tvrzení o desítkách zranění a úmrtí ve Spojeném království, která údajně způsobila vakcína společnosti AstraZeneca. Více než 50 osob zažalovalo tuto společnost spolu s výrobcem vakcíny, indickou společností Serum Institute of India, o odškodnění kvůli tvrzením, že vakcína způsobila poškození.
Společnost AstraZeneca tato tvrzení popřela, ale připustila riziko TTS.
Pokud by byl farmaceutický gigant shledán odpovědným, museli by britští daňoví poplatníci uhradit účet za případné vyrovnání v tomto soudním případu díky dohodě, kterou společnost uzavřela s britskou vládou o odškodnění za případné negativní účinky vakcíny.
Distribuce vakcíny společnosti AstraZeneca byla již dříve v evropských zemích dočasně pozastavena po zprávách o úmrtí, které bylo vakcíně přičítáno v Nizozemsku, a o nežádoucích účincích v jiných zemích.
Případy byly potvrzeny i v Austrálii, včetně případu australské herečky, která zažalovala společnost AstraZeneca poté, co jí byl diagnostikován TTS vyvolaný vakcínou, který vedl k život ohrožující mrtvici, v důsledku čehož nebyla schopna pracovat během několika týdnů po podání vakcíny.
Podle Evropské lékové agentury (EMA) neobsahuje vakcína Vaxzevria samotný virus způsobující covid-19, ale je tvořena jiným virem z rodiny adenovirů modifikovaným tak, aby obsahoval gen pro tvorbu proteinu z viru SARS-CoV-2, který způsobuje covid-19.
Ačkoli je obecně považována za bezpečnou a efektivní, byl hlášen výskyt TTS přibližně u dvou až tří osob na 100 000 osob očkovaných vakcínou Vaxzevria.
Některé výzkumy spojují covidové vakcíny založené na virových vektorech, jako je Vaxzevria, s třikrát až čtyřikrát vyšším rizikem Guillainova-Barrého syndromu ve srovnání s vakcínami založenými na mRNA.
Článek byl původně vydán na stránkách americké redakce deníku The Epoch Times.
