„Tato zjištění ukazují na nový možný způsob léčby pacientů,“ uvedl představitel společnosti Johnson & Johnson.
Užívání léku společnosti Johnson & Johnson vedlo podle studie zveřejněné 31. května k nižšímu riziku šíření rakoviny prostaty a ke snížení úmrtnosti.
Lék Erleada – v kombinaci s terapií snižující hladiny hormonů – vedl u pacientů s rakovinou prostaty k významnému zlepšení krátkodobých i dlouhodobých výsledků, uvedli výzkumníci v článku publikovaném v časopise New England Journal of Medicine.
U pacientů, kteří dostávali Erleadu (známou také jako apalutamid), byla po mediánu sledování 61,7 měsíce devětkrát vyšší pravděpodobnost, že u nich nezůstane žádná nebo jen minimální zbytková rakovina, ve srovnání s lidmi, kteří podstoupili pouze hormonální terapii.
Výskyt šíření rakoviny nebo úmrtí byl v léčebné skupině také o 20 procent nižší.
„Snížení rizika návratu rakoviny prostaty a úmrtí pomocí lepších úvodních léčebných režimů je dlouhodobě nenaplněnou potřebou pacientů s lokalizovaným vysoce rizikovým karcinomem prostaty,“ uvedla v prohlášení dr. Mary-Ellen Taplinová, onkoložka z Dana-Farber Cancer Institute a hlavní řešitelka studie. Podle ní je tento přístup kombinující lék s terapií „již standardem u jiných agresivních nádorů a nyní prokázal přínos i u pacientů s tímto onemocněním“.
Dr. Yusri Elsayed, globální vedoucí terapeutické oblasti ve společnosti Johnson & Johnson, dodal: „Tato zjištění ukazují na nový možný způsob léčby pacientů s vysoce rizikovým lokalizovaným nebo lokálně pokročilým karcinomem prostaty. Apalutamid již prokázal přínos pro celkové přežití u pokročilého onemocnění. Nyní vidíme jeho dopad při dřívějším použití, spolu s operací.“
Studie se zúčastnilo 2 109 pacientů, z nichž přibližně polovina dostávala lék v kombinaci s terapií. Druhá skupina podstoupila terapii bez tohoto léku.
Podle výzkumníků studie ukázala také další přínosy, včetně nižšího rizika návratu onemocnění.
Studii financovala společnost Johnson & Johnson.
Erleada je v současnosti schválena k léčbě některých typů rakoviny prostaty, nikoli však pro pacienty s vysoce rizikovým karcinomem prostaty.
Ve Spojených státech je rakovina prostaty každoročně diagnostikována přibližně u 330 000 lidí a až čtyři z deseti těchto případů jsou klasifikovány jako vysoce rizikové.
Mezi nežádoucí účinky uvedené v označení léku americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) patří záchvaty a plicní onemocnění.
Mezi nejčastější zdravotní potíže po použití léku ve studii patřily návaly horka, močová inkontinence a erektilní dysfunkce. Nežádoucí příhody potenciálně související s lékem byly v obou skupinách přibližně stejné, ačkoli u příjemců léku bylo hlášeno více případů kožní vyrážky než u ostatních.
Ze studie odstoupilo více účastníků v léčebné skupině, konkrétně 7,4 procenta, ve srovnání s 2,7 procenta ve skupině, která lék nedostávala.
–ete–
