Podle údajů, které koncem minulého týdne zveřejnilo americké Centrum pro kontrolu a prevenci nemocí (CDC), se od začátku září nechalo očkovat upravenou posilovací dávkou vakcíny jen asi 4,4 milionu Američanů. Jde tak pouze o 2,2 % možných příjemců.
CDC začalo doporučovat posilovací dávky vakcín proti covidu-19 vyráběných společnostmi Pfizer a Moderna 1. září. Tyto upravené vakcíny jsou určeny proti subvariantám omikron BA.4 a BA.5.
Vzhledem k tomu, že údaje CDC nezahrnují osoby očkované v Idahu a Texasu, Bílý dům sdělil agentuře Associated Press, že se domnívá, že celkem bylo podáno přibližně pět milionů posilovacích dávek nové vakcíny.
Při vydání onoho doporučení Americká zdravotnická asociace odhadovala, že tuto posilovací vakcínu může dostat více než 200 milionů Američanů. Dle CDC se mohou očkovat upravenou vakcínou Pfizer Američané ve věku 12 let a starší a vakcínou Moderna jen dospělí. V doporučení také stojí, že upravenou posilovací vakcínu lze aplikovat již dva měsíce po posledním očkování.
Staré posilovací vakcíny již nebudou k dispozici. Primární série vakcín zůstane stejná, resp. bude vycházet z původního kmene wuchanského koronaviru. Upravené „boostery“ obsahují složky spike proteinu ze subvariant BA.4 a BA.5 omikron. V současné době je ve Spojených státech nejrozšířenějším kmenem BA.5.
Při schvalování nově upravených vakcín 1. září doporučila ředitelka CDC Rochelle Walenskyová tyto vakcíny s tím, že jsou „vyvinuty tak, aby lépe chránily proti nejnovější šířící se variantě covidu-19“.
„Mohou pomoci obnovit ochranu, která od předchozího očkování ochabla, a byly navrženy tak, aby poskytovaly širší ochranu proti novějším variantám,“ uvádí se v jejím prohlášení. „Toto doporučení následuje po komplexním vědeckém hodnocení a důkladné vědecké diskusi. Pokud jste způsobilí k očkování, je vhodná doba k tomu, abyste se nechali přeočkovat posilující dávkou, a já vám důrazně doporučuji, abyste se přeočkovat nechali,“ dodává dále.
Během zasedání Poradního výboru pro očkovací postupy před několika týdny však jeho členové upozornili na nedostatek údajů o těchto posilujících dávkách u lidí.
„Opravdu mám problém s vakcínou, o které nejsou k dispozici žádné klinické údaje týkající se lidí,“ řekl na zasedání dr. Oliver Brooks, jeden z členů poradního výboru.
Údaje, které prezentovaly společnosti Pfizer a Moderna, se týkaly studie na lidech očkovaných jinou upravenou vakcínou se složkami původního kmene viru a kmene BA.1.
Dr. Melinda Whartonová, výkonná tajemnice panelu a pracovnice CDC, vyzvala členy, aby se zamysleli nad tím, jak se každoročně vyvíjejí vakcíny proti chřipce bez klinických údajů, a další členové uvedli, že toto srovnání oceňují.
Překlad původního článku: J. S.
