Za obrovský milník či konec jedné dlouhé části cesty považuje český virolog a biochemik Tomáš Cihlář schválení injekce na prevenci viru HIV americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Injekci v boji proti HIV vyvinula americká farmaceutická společnost Gilead Sciences, kde Cihlář vede jako viceprezident pro virologii vědecký tým vyvíjející látky proti tomuto viru způsobujícímu nemoc AIDS. V rozhovoru s ČTK Cihlář poukázal i na další náročné úkoly, před kterými virologie a antivirotická medicína stojí.
Zmíněná injekce, která se podává dvakrát ročně, není vakcínou, ale formou prevence známé jako pre-expoziční profylaxe (PrEP). Od dosavadních podobných přípravků se odlišuje tím, že její podání stačí jednou za šest měsíců, na rozdíl od každodenního užívání. Slibuje rovněž vysokou účinnost, podle studií snižuje riziko přenosu HIV u dospělých a dospívajících o více než 99,9 procenta. Účinnou látkou je v tomto případě lenakapavir, pro který Gilead Sciences používá obchodní název Yeztugo.
Minulý týden ve středu firma oznámila, že FDA jí Yeztugo schválil. „Je to obrovský milník a velmi významné uzavření dvouleté těžké a náročné, ale také velmi inovativní práce týmů mnoha expertů v Gilead, externích partnerů a spolupracovníků a také všech účastníků našich klinických studií,“ uvedl Cihlář.
Schválení od FDA neznamená podle Cihláře konec práce, je to naopak začátkem dalšího procesu, kdy je potřeba zajistit co nejlepší dostupnost léku. Český vědec rovněž uvedl, že dalším cílem je zaměřit se na vývoj a objev dalších dlouhodobě působících látek k léčbě infekce HIV v kombinaci s lenakapavirem.
Léčbu HIV považuje Cihlář za jeden z největších úkolů moderní medicíny. „Ve světě je asi 40 milionů lidí, kteří s HIV žijí, každoročně je nejméně 1,3 milionu nových infekcí, ale vyléčení HIV se podařilo jen v několika málo jednotlivých případech,“ poznamenal.
